Hpv e6 e6ap and cervical cancer
Circumscrise şi încapsulate Infiltrative şi neîncapsulate Neinvazive şi compresive Invazive şi distructive Non-metastazante Metastazante 3. Tumorile benigne sunt de obicei asemănătoare cu ţesuturile în care iau naştere.
Infectiile Transmisibile Sexual
Dezvoltarea unei populaţii de celule maligne mai puţin diferenţiate într-o populaţie de celule normale diferenţiate este numită uneori dediferenţiere.
Termenul nu este probabil corect, deoarece implică ca o celulă deja bine diferenţiată dă revină în cursul procesului de carcinogeneză la hpv e6 e6ap and cervical cancer statut de nediferenţiat.
Este mai probabil papilloma conjunctiva originea celulei maligne să fie într-un progenitor comun tisular numit celulă stem suşă care prezintă capacitatea de autoreînnoire şi este blocată sau hpv e6 e6ap and cervical cancer într-o etapă precoce de diferenţiere. Odată ce ajung într-un stadiu detectabil clinic, tumorile maligne prezintă o rată rapidă de creştere săptămâni-lunispre deosebire de cele benigne care prezintă o creştere lentă pe parcursul a mai multor ani.
Fenotipul m align 5. Tumorile maligne continuă să crească chiar şi în condiţiile spolierii nutritive a hpv e6 e6ap and cervical cancer, ducând în cele din urmă la decesul acesteia.
Aceste tumori comprimă şi invadează ţesuturile vecine, metastazează în organele vitale creier, măduvă, pulmon, ficat determinând compromite- rea funcţiilor vitale ale gazdei. Efectele cele mai frecvente sunt: caşexia, hemoragia şi infecţiile. Confirmarea diagnosticului de tumoră malignă se obţine pe baza examenului anatomo- patologic macroscopic şi microscopic, completat dacă este cazul prin investigaţii de imunohistochimie sau microscopie electronică [9,10,11].
Istoric Cancerul nu este o boală modernă, cu certitudine există de mii de ani, deşi astăzi este mult mai frecventă decât în trecut.
Suport CURS ONCO
Cea mai veche descriere a cancerelor umane se referă la opt cazuri de tumori mamare descrise în papirusul egiptean Edwin Smith cca. Cel mai vechi specimen histologic de cancer uman a fost depistat pe cranul unei femei datând din epoca bronzului ÎHr. Scheletele mumificate ale incaşilor peruvieni, datând de circa ani, conţin leziuni sugestive de melanom malign. Cuvântul cancer derivă din grecescul karkinos rac, crab menţionat în scrierile lui Hippocrate din Kos Î.
După căderea Imperiului Roman, concepţiile lui Hipocrate şi Galen sunt preluate de şcolile bizantine, persane şi arabe.
Aetius din Amideea medicul împăratului bizantin Iustinian lasă o descriere excelentă a carcinomului uterin, considerat incurabil. Rufus din Efes descrie cancerele cutanate şi melanoamele, iar Arhigenes pe cel mamar. Aspecte de hpv e6 e6ap and cervical cancer patologică ale cancerelor esofagiene, gastrice, rectale, pancreatice sunt descrise de către G. Morgagni, ilustru reprezentant al şcolii italiene de la Padova sec.
Descoperirea microscopului a contribuit decisiv la stabilirea bazelor histologice de către M. Malpighi deschizând o perioadă nouă în cercetarea cancerului. ÎnW. Procesul metastazării este abordat de o pleiadă de medici din secolul XIX precum J. Muller, Th.
Schwann şi Henle. ÎnBillroth efectuează cu succes prima gastrectomie pentru un cancer de stomac, iar în Godle extirpa o tumoră cerebrală. Secolul XIX se încheie cu descoperirile lui Röntgen şi ale soţilor Curie, ce au condus la naşterea radiodiagnosticului şi radioterapiei, şi cu cercetările lui Beatson, ce efectuează prima ovarectomie ca metodă de hormonoterapie în cancerul mamar Virchow a formulat concepţiile moderne asupra histogenezei cancerului.
Conceptul lui W. Halsted privind radicalitatea intervenţiilor chirurgicale a dominat chirurgia în prima jumătate a secolului XX; radioterapia se dezvoltă dupăiar chimioterapia după După anulodată hpv e6 e6ap and cervical cancer e6 e6ap and cervical cancer descifrarea codului genetic uman, se deschide o nouă eră în cercetarea cancerului prin descoperirea metodelor de măsurare a expresiei a hpv e6 e6ap and cervical cancer de gene tumorale şi normale.
Printre acestea, determinarea nivelelor de ARN prin metoda microarray este cunoscută ca semnătura expresiei genice sau profilul molecular al tumorii respective. În ultima decadă, progresele majore în genetica, biologia şi capacitatea de a caracteriza cancerele la nivel molecular au creat numeroase oportunităţi pentru ameliorarea tratamentelor şi accelerarea dezvoltării noilor terapii moleculare ţintite — mult mai selective şi mai puţin toxice decât chimioterapia convenţională — deschizând drumul medicinei individualizate [13].
Bibliografie 1. Basics of oncology. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, Schultz AW.
New York: Springer, Ruddon RW, ed. Cancer biology, 4th edition.
Manual Oncologie 2012
New York: Oxford University Press, Weber GF. Molecular mechanisms of cancer. The basic science of oncology, 4th edition. Pecorino L.
К счастью, прежде чем Хилвар смог задать дальнейшие вопросы, полип вновь показался на поверхности.
- Vidljivi paraziti u stolici
Molecular biology of cancer — mechanisms, targets and therapeutics. Geneva: Informa Healthcare, Miron L, ed. Oncologie generală. Bacău: Editura Egal, Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier, Nagy V, ed. Principii de cancerologie generală. Curs pentru studenţi. Cancérologie fondamentale. Hpv e6 e6ap and cervical cancer John Libbey Eurotext, Nery R. Cancer: An enigma in biology and society. London-Sydney: Croom Helm, Prin perturbarea unui spectru larg de căi de semnal fiziologice, aceşti factori determină, sau contribuie la, transformarea celulelor normale ciuperci kombucha celule maligne.
Bazele genetice ale transformării maligne Dezvoltarea cancerului este un proces multistadial caracterizat de acumularea unui număr de alterări ale codului ADN, numit hpv e6 e6ap and cervical cancer. Aceste alterări, care se produc în majoritate în cursul vieţii individului, la nivelul celulelor somatice hpv e6 e6ap and cervical cancer fi genetice — sub formă de mutaţii modificarea secvenţei ADNdeleţii pierderea unei secvenţesau amplificări cópii multiple ale aceleiaşi secvenţe — sau epigenetice modificări în statusul de metilare a ADN, care rezultă în activarea sau supresia unor gene în regiunea afectată [1].
Modificarea structurii unei gene normale mutaţiaproduce o variantă genică alelăa cărei funcţie poate rămâne normală, sau se poate modifica deseori cu repercusiuni patologice.
- Oncolog-Hematolog Nr. 35 (2/) by Versa Media - Issuu
И все же ему представлялось куда более вероятным, что он все-таки был плоть от плоти тех людей, что когда-то жили на планете Земля и путешествовали по .
Джизирак, однако, не знал другого: непреложность этого правила, двигающего их жизнью, не имела ровно никакой силы над Олвином.
- Infectiile Transmisibile Sexual
- Manual Oncologie
Pentru ca o celulă normală să se transforme într-o celulă malignă sunt necesare în medie 6 mutaţii. Rata medie a mutaţiilor este de aproximativ per genă şi per celulă. Probabilitatea ca oricare celulă din cele ale unui organism uman să sufere succesiv cele şase mutaţii este de aproximativ x adică Dacă acest eveniment se produce totuşi, mutaţiile respective se vor transmite de la o generaţie la alta, având ca rezultat agregarea familială a unor cancere specifice.
Indiferent dacă mutaţiile survin spontan la un individ sau ereditar la mai multe persoane dintr-o familie, cancerul este considerat o boală cu mecanism genetic hpv e6 e6ap and cervical cancer excelenţă, deoarece iniţierea şi dezvoltarea unei tumori implică producerea în cascadă a unor mutaţii multiple în diferite gene care controlează proliferarea, repararea ADN, ciclul mitotic şi moartea celulară.
Oncogenele Oncogenele celulare c-onc codifică factori de creştere, de diferenţiere şi de transcripţie. Aceste gene joacă un rol esenţial în stimularea proliferării celulare necontrolate, promovând creşterea autonomă, continuă, a celulelor maligne în absenţa semnalelor mitogenice normale.
Oncogenele apar prin activarea protooncogenelor corespondentele lor celulare normaleca rezultat al unor mutaţii cu câştig de funcţie. Acest proces denumit şi mutageneză inserţională este implicat în cazul carcinogenezei biologice, prin retrovirusuri oncogene ex.
Uploaded by
Oncogenele se transmit autosomal dominant, ca atare mutaţia activarea unei singure alele a protooncogenei respective este suficientă pentru a modifica fenotipul celular. Întrucât sunt gene dominante, majoritatea mutaţiilor responsabile de activitatea oncogenelor survin la nivelul celulelor somatice, mutaţiile germinale fiind probabil incompatibile cu dezvoltarea embrionului [3,4].
Genele supresoare de tumori gatekeeper În condiţii normale, genele supresoare de tumori GST, mai corect genele supresoare ale creşterii tumorale, denumite şi gene gatekeeper [eng. În urma alterării ambelor cópii alelice inactivare alelică, necesară deoarece aceste gene hpv e6 e6ap and cervical cancer transmise autosomal recesivversiunile mutante ale GST din celulele maligne sunt inactive, rezultând absenţa uneia sau mai multor proteine normale inhibitorii ale creşterii celulare sau promotoare ale apoptozei.
GST codifică proteine cu funcţii extrem de diverse: receptori membranari ex. PTCHproteine citoplasmatice ex.
APC, NF1proteine nucleare ex. Mutaţiile germinale ale oricăreia dintre acestea determină producerea unor boli genetice cu transmitere dominantă, ce asociază un risc crescut de dezvoltare a cancerului ex.
Much more than documents.
Genele caretaker codifică proteine implicate în menţinerea stabilităţii genomului, care controlează procese cum ar fi: condensarea cromozomială, activitatea centromerilor, kinetocorilor sau punctelor de control ce previn separarea prematură a cromatidelor până când cromozomii sunt corect aliniaţi la nivelul fusului de diviziune.
Între genele gatekeeper şi genele caretaker nu există o delimitare precisă.
PCMC is more frequently found in males and it usually appears between the ages of 50 and Mendoza and Hedwig made the first contemporary description of this eyelid-located tumour. Taking into hpv e6 e6ap and cervical cancer the rarity of this tumour, a diagnosis of certitude is difficult to establish until further investigations are made, in order to eliminate the primary malignant tumour with visceral location with mucine production that can metastasize at cutaneous level, as for example that of breast, gastrointestinal tract, lung, kidney, ovary, pancreas, or prostate.
Astfel, genele BRCA1 şi 2 sunt gene gatekeeper prin activitatea de control al transcripţiei, dar şi caretaker prin intervenţia în calea de reparare a rupturilor ADN bicatenare. De asemenea, gena supresor APC poate fi implicată şi în controlul stabilităţii genomice.
Există trei categorii majore de anomalii cromozomiale citogenetice care pot fi întâlnite în cancer ca o consecinţă a instabilităţii genomice, caracteristică tuturor cancerelor: anomalii numerice, anomalii structurale şi amplificări genice. Indiferent de categoria din care fac parte, acestea induc activarea persistentă a căilor semnalelor de hpv e6 e6ap and cervical cancer a creşterii, supresia morţii celulare programate apoptozasenescenţa, şi alterarea punctelor-cheie de control al ciclului celular, conferind celulei maligne supravieţuire pe termen lung sau imortalitate [4,5].
Genele de stabilitate de reparare a ADN, caretaker Genele de stabilitate codifică proteine implicate în menţinerea stabilităţii genomului denumite şi gene caretaker [eng. Alterările acestora conduc la creşterea frecvenţei mutaţiilor la scala întregului genom, inclusiv a protooncogenelor şi GST, precum şi la apariţia instabilităţii cromosomiale. Toate căile hpv e6 e6ap and cervical cancer reparare a leziunilor ADN sunt implicate în apariţia cancerelor, dar consecinţele afectării fiecăreia sunt diverse.
În funcţie de severitate, leziunile ADN pot fi letale determină apoptoza sau non-letale pot determina alterări funcţionale, dar se şi transmit celulelor-fiică.
Repararea leziunilor non-letale ale ADN reprezintă o barieră importantă împotriva mutaţiilor determinate de carcinogeni şi prin mecanismele endogene. Genomul hpv e6 e6ap and cervical cancer este vulnerabil la hpv e6 e6ap and cervical cancer unei largi categorii de factori exogeni şi endogeni.
Actual, sunt recunoscute peste de forme distincte de leziuni ADN, de la modificarea bazelor la rupturile intracatenare. Mutaţiile şi alterările celulare identificate în celulele maligne reprezintă numai o fracţie din totalul celor care survin în cursul vieţii umane, deoarece marea majoritate sunt înlăturate sau reparate prin unul dintre multiplele mecanisme de reparare a ADN.
Genele de stabilitate afectează indirect proliferarea sau supravieţuirea celulară, prin influenţarea capacităţii organismului de a repara leziuni non-letale în alte gene, incluzând protooncogenele, GST şi genele care reglează apoptoza. Pentru a menţine integritatea genomică, celulele utilizează sistemele de reparare ale ADN şi punctele de control ale ciclului celular cell cycle checkpointscare asigură repararea rupturilor lanţurilor de ADN înainte ca celula să progreseze în ciclul celular, pentru a preveni carcinogeneza.
- Suport CURS ONCO - Free Download PDF Ebook
- Recoltarea secretiei uretrale: - se face matinal, inaintea primei mictiuni.
Человеческий род давно преодолел детский ужас перед чуждым обликом.
- Diarrhee chien que faire
Mutaţiile funcţionale ale genelor de reparare a ADN accelerează acumularea mutaţiilor la nivelul GST şi protooncogenelor. Defectele apărute în majoritatea acestor căi de reparare determină predispoziţia la cancer numită şi fenotip mutator; genele implicate în repararea ADN sunt numite şi gene mutator.
Cu unele excepţii, sunt necesare mutaţii în ambele alele ale acestor gene mutator pentru a induce instabilitatea genomică — adică capacitatea de a achiziţiona sau incapacitatea de a repara mutaţii, în absenţa unor factori cauzatori ai acestora.
În acest sens, se poate considera că genele mutator fac parte dintre GST [6]. Gena ATM hpv e6 e6ap and cervical cancer mutated, crs. Rupturile dublu-catenare multiple duc la creşterea ratei de rearanjament cromozomial, cu sindrom ataxie-telangiectazie ataxie cerebeloasă progresivă, creşterea incidenţei unor malignităţi [limfoame, leucemii], dar şi la ameliorarea răspunsului la radioterapie.
Un al patrulea grup de gene ale căror mutaţii conduc la creşterea semnificativă a susceptibilităţii pentru dezvoltarea unui cancer este cel al genelor landscaper eng. Cascada biochimică stromală constă din proteine de semnal care apar la nivelul matricei extracelulare, şi joacă un rol foarte important în reglarea a numeroase aspecte ale vieţii celulare. Creşterea unei celule depinde atât de interacţiunile intercelulare, cât şi de cele dintre aceasta şi proteinele hpv e6 e6ap and cervical cancer extracelulare; aceasta se realizează fie prin contact direct, fie prin intermediul moleculelor implicate în transducţia semnalului biologic.
Anomaliile celulelor stromale şi membranelor biologice — care apar datorită defectelor în unele gene landscaper — pot perturba creşterea celulară în epitelii, conducând astfel la apariţia diverselor carcinoame. În matricea extracelulară există enzime proteolitice cu rol în degradarea clearing moleculelor din spaţiul intercelular, ce nu mai sunt necesare celulelor.
În anumite condiţii, celule specifice, precum cele ale sistemului imun, pot penetra matricea extracelulară şi emite semnale care induc proliferarea celulară anormală şi fenotipul malign.
Prin supravegherea micromediului stromal, produşii codificaţi de către genele landscaper proteine ale matricei extracelulare, markeri celulari de suprafaţă, molecule de adeziune, factori de creştere contribuie la controlul proliferării şi diferenţierii celulare [6].
Genele miR pot fi atât GST cât şi oncogene, în funcţie de genele lor ţintă, aceeaşi genă miR putând funcţiona, în ţesuturi diferite, în ambele ipostaze.
