Renal cancer screening,

renal cancer screening

Diferite izoenzime PK sunt exprimate în funcţie de rolul metabolic al diverselor ţesuturi.

Revista Societatii de Medicina Interna

Dimerizarea M2-PK în celulele tumorale este indusă prin interacţiunea directă cu diverse oncoproteine. Prezenţa predominantă a formei dimerice determină acumularea fosfometaboliţilor, care nu mai sunt supuşi acţiunii PK, conducând la iniţierea sintezei de acizi renal cancer screening, fosfolipide şi aminoacizi necesari celulelor tumorale.

renal cancer screening

Tumor M2-PK nu este un marker tumoral cu specificitate de organ; nivelul său reflectă statusul metabolic specific al celulelor tumorale.

Tumor M2-PK este eliberat în sânge şi, renal cancer screening asemenea, în scaun, în cazul pacienţilor cu adenoame sau tumori de tract digestiv inferior.

Testul utilizează anticorpi monoclonali specifici formei dimerice a M2-PK şi prezintă două indicaţii majore: — detectarea în materiile fecale este utilă în screening-ul tumorilor colorectale; — detectarea în plasmă, împreună cu cea a markerilor tumorali convenţionali, poate fi folosită în diagnosticul şi monitorizarea evoluţiei diverselor tumori digestive.

Cele două teste Tumor M2-PK sunt deopotrivă inovatoare şi renal cancer screening, întrucât măsoară activitatea metabolică a renal cancer screening, care la rândul ei reprezintă măsura agresivităţii tumorii.

This Test Found Kidney Cancer Using Urine

In consecinţă, testele Tumor M2-PK pot fi foarte eficiente în monitorizarea efectelor terapiei, detectând posibilele recăderi sau metastaze şi furnizeză informaţii utile care pot ajuta atât în screening-ul cât şi în diagnosticul anumitor tumori2;7. Deoarece Tumor M2-PK reprezintă un marker al activităţii metabolice, creşteri ale concentraţiei sale în plasmă sunt întâlnite în diverse tipuri de tumori: gastrointestinale, mamare, pulmonare, renale şi prostatice.

Tumor M2 PK (izoenzima M2 piruvatkinaza) în materii fecale | Synevo

Renal cancer screening două modalităţi de utilizare a marker-ului: — detecţia diverselor tipuri de tumori, în combinaţie cu alţi markeri tumorali pentru a creşte sensibilitatea ; — monitorizarea pacienţilor pentru evaluarea succesului terapiei şi detecţia recurenţelor tumorale modificările concentraţiei Tumor M2—PK reflectă schimbările de la nivelul tumorii. Studiile efectuate au demonstrat relevanţa clinică renal cancer screening determinării Tumor M2—PK în plasmă.

Astfel, datele pentru Tumor M2-PK din 8 studii au fost comparate cu cele pentru alţi markeri tumorali gastrointestinali. Concluzia a fost că Tumor M2-PK circulant este mult mai crescut în tumorile digestive în comparaţie cu markerii tumorali convenţionali4;7.

Mai mult, Schultze a arătat că se obţine o renal cancer screening semnificativă a sensibilităţii detecţiei dacă Tumor M2—PK este utilizat în combinaţie renal cancer screening markerii tradiţionali CEA în cazul tumorilor colorectale, CA  în cancerul gastric şi CA  în cancerul pancreatic şi cel esofagian 9.

renal cancer screening hpv types and cervical cancer

In 3 studii separate, Schneider şi colaboratorii săi au arătat că Tumor M2—PK poate constitui un marker valoros pentru detecţia şi monitorizarea cancerului pulmonar8. Unul dintre primele studii efectuate cu acest marker a inclus pacienţi având carcinom renal; valorile Tumor M2—PK au fost semnificativ crescute la aceşti pacienţi în comparaţie cu persoanele sănătoase.

Autorii studiului au evidenţiat corelaţia strânsă între nivelul markerului cancer pancreas metastasis pronostic stadiul tumorii.

renal cancer screening

Un studiu ulterior al lui Oremek a indicat de asemenea o discriminare înalt semnificativă între pacienţii renal cancer screening tumori renale şi cei cu nefrită pe baza valorilor Tumor M2—PK6. In cazul intervenţiilor chirurgicale, Wechsel a arătat că la majoritatea pacienţilor nivelurile marker-ului revin la normal în decurs de 6 săptămâni maximum 11 săptămâni de la extirparea cu succes a tumorii şi se menţin la valori crescute dacă au survenit recurenţe sau metastaze Specimen renal cancer screening — sânge venos5;7.

Recipient de recoltare — vacutainer cu EDTA5;7.

Tumor M2 PK (izoenzima M2 piruvatkinaza) în materii fecale

Cantitate recoltată — cât permite vacuumul5;7. Cauze de respingere a probei — specimen hemolizat5;7.

intraductal papilloma with focal sclerosis

Se congelează la — 20°C până în momentul efectuării testului. Probele de plasmă recoltate în alte centre decât laboratorul Grozovici vor fi transportate în recipientul destinat probelor congelate5. Bibliografie 1.

renal cancer screening warts treatment gp

Carolin Tonus et al. Colorectal cancer screening by non-invasive metabolic biomarker fecal tumor M2-PK. In Renal cancer screening J Gastroenterol November 21; 12 43 : Eigenbrodt, E et al.

Legături externe

renal cancer screening A double role for pyruvate kinase type M2 in the expansion of phosphometabolite pools found in tumor cells. Ewald N et al. Fecal pyruvate kinase-M2 tumor M2- PK measurement: a new screening concept for colorectal cancer.

does hpv cause precancerous cells vocal cord papillomatosis icd 10

In Anticancer Res. Kumar Z et al. Tumor M2-pyruvat kinase: a gastrointestinal cancer marker. In Eur J Gastroenterol Hepatolog Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog.

Te-ar mai putea interesa şi …

Oremek, GM et al. In Anticancer Research, Phil Allcock — ScheBo Biotech.

Dacă se identifică o mutație patogenă, ar trebui să fie testați membrii familiei mele? Rezultatele obținute prin test sunt utile pentru întreaga familie. Atunci când o mutație patogenă este identificată, în majoritatea cazurilor ea este moștenită de la unul din părinții noștri.

Schneider, J et al. In Cancer Detection and Prevention, Schulze, G. Wechsel, HW et al. Te-ar mai putea interesa şi ….

Citițiși