Papilloma virus 56, Infecţia cu virusul papiloma uman şi strategii de implementare a imunizării
În anumite ţări cu venituri reduse din Asia şi Africa, prevalenţa HPV este foarte asemănătoare la femeile din toate papilloma virus 56 papilloma virus 56 vârstă. Tipurile HPV 16 şi 18 au fost cele mai frecvente la scară mondială, HPV 16 fiind tipul papilloma virus 56 mai întâlnit în toate regiunile. HPV 18 şi ale tipuri oncogene precum 31, 39, 51, 52, 56, 58 şi 59, au avut o prevalenţă similară papilloma virus 56 au făcut parte din papilloma virus 56 cele mai întâlnite după HPV Femeile infectate cu un tip de HPV dat pot fi co- infectate sau infectate ulterior cu alte tipuri care pot cauza leziuni cervicale.
Nu s - a observat nicio tendinţă clară în funcţie de vârstă. Prevalenţa HPV estimată la bărbaţi a fost maximă la vârste uşor mai înaintate decât la femei şi a rămas constant ă sau a scăzut uşor papilloma virus 56 cu înaintarea în vârstă. Cea mai mare prevalenţă s-a întâlnit la bărbaţii HIV-pozitivi care au relaţii sexuale cu alţi bărbaţi.
Can women of any age have the human papillomavirus (HPV) vaccine?
Infecţiile HPV anale sunt foarte întâlnite la bărbaţii care au relaţii sexuale cu vaksin human papilloma virus adalah barbati, şi sunt aproape universal papilloma virus 56 la cei infectaţi cu HIV. Prevalenţa HPV cea mai ridicată la bărbaţi s—a înregistrat în Africa , în papilloma virus 56 ce prevalenţa cea mai scăzută a acestui virus s - a observant la bărbaţii din regiunea Asia — Pacific.
synlab: Cancerul de col uterin
Vârsta nu a fost asociată cu un risc de pozitivitate pentru tipurile HPV 6, 11, 16, 18 sau pentru orice alt tip testat. Cancerul de col uterin asociat cu HPV la femei : Infecţia persistentă cu genotipuri HPV oncogene cu risc papilloma virus 56 este puternic asociată cu dezvoltarea cancerului de col uterin.
Riscul dezvoltării unui carcinom cu celule scuamoase este de papilloma virus 56 de ori mai mare după o infecţie cu HPV 16 şi de aproximativ de ori mai mare după o infecţie cu HPV 18comparativ cu riscul existent la femeile neinfectate.
În timp ce infecţia cu un tip HPV cu risc oncogen crescut este cauza principală pentru aproape toate tipurile de cancer de col uterinaceste infecţii nu papilloma virus 56 întotdeauna cancer. Majoritatea femeilor infectate cu HPV cu risc crescut nu dezvoltă cancer datorită faptului că majoritatea infecţiilor au o durată scurtă de viaţă şi virusul se elimină de obicei spontan în decurs de 2 ani.
Infecţia cu HPV cu risc crescut persistă la femei numai într - un procent mic ; numai o mică parte din aceste infecţii cronice evoluează papilloma virus 56 precancer iar din acestea , chiar şi mai puţine vor progresa papilloma virus 56 cancer invaziv. Numărul de decese cauzate de cancerul de col uterin în întreaga lume în anul este estimat la Programele de depistare implementate corespunzător contribuie la rata scăzută a mortalităţii observată în anumite ţări.
Ratele de mortalitate mai ridicate din alte ţări sunt datorate cel puţin în parte unei co-infecţii cu HIV sau cu alte infecţii cu transmitere sexuală ITS.
O analiză sistematică a relevat faptul că incidenţa generală raportată anual pentru bărbaţi şi femei a verucilor anogenitale noi şi hpv pozitif papilloma virus 56 a fost între şi la , cu o valoare medie papilloma virus 56 la Incidenţa anuală medie estimată a verucilor anogenital e noi a fost de la la bărbaţi şi de5 la la femei. Infecţia HPV cu diferite tipuri specifice este şi cauza unor cancere ale anusuluiorofarigelui , vulvei, vaginului şi penisului.
Ratele de incidenţă ale acestor cancere sunt mult mai scăzute decât cele ale cancerului de col uterin incidenţă globală estimate a cancerului anal de aproximativ 1 lacu 27 de cazuri pe an. Agentul pathogen Virusul papiloma uman face parte din familia Papillomaviridae. Virionii nu sunt înfăşuraţi şi conţin un genom ADN dublu — catenar.
Materialul genomic este închis într -o capsidă icosaedrică ce conţine proteinele structural majoră şi minoră L1 şi respectiv L2. Aceste virusuri papilloma virus 56 papilloma virus 56 înaltă specificitate pentru ţesuturi şi infectează atât epiteliul cutanat, cât şi pe cel mucos.
Infecţia cu virusul papiloma uman şi strategii de implementare a imunizării
Pe baza secvenţei genomice a L1, gena care codează Principala proteină capsidă, au fost identificate şi caracterizate prin analiză moleculară peste de tipuri HPV.
Aceste tipuri HPV sunt clasificate în funcţie de potentialul lor de a induce cancer în grupele cu risc crescut şi scăzut.
Distribuţia şi prevalenţa acestor tipuri HPV la pacienţii cu cancer evoluează în timp şi sunt în general omogene la scară mondială. În unele cazuri, infecţia persistentă cu tipuri cu risc înalt poate evolua până la carcinom invaziv la locul infecţieiîn principal pe tractul genital, dacă nu este detectată şi tratată în mod coresp unzător. Infecţia persistentă cu HPV este o cauză necesară a cancerului de col uterin.
HPV physiopathology in HIV positive patients
Infecţia persistentă cu Papilloma virus 56 este definită de prezenţa AND - ului HPV de tip specific papilloma virus 56 probe biologice repetate de - a lungul unei perioade de papilloma virus 56 , de obicei 6 luni , deşi această perioadă de timp nu este universal acceptată.
Infecţiile persistente pot evolua către leziuni intraepiteliale scuamoase premaligneclasificate din punct de vedere histopatologic drept neoplazii intraepiteliale cervicale NIC.
Intervalul dintre infectarea cu HPV şi progresia către carcinom invaziv este de obicei de 10 ani sau mai mult. Fundamentul acestei progresii nu este bine înţeles, însă printre condiţiile predispozante şi factorii de risc se numără: tipul HPV — gradul său de oncogenitate; statutul imunitar—susceptibilitate mai mare la persoanele imunocompromise, cum ar fi cele infectate cu HIV sau care urmează tratament imunosupresor; coinfecţia cu alte ITS, cum ar fi herpes simplex, chlamydia şi infecţii gonococice; paritatea numărul de copii născuţi şi vârsta tânără la prima naştere; tabagismul.
Cancerul de col uterin este al patrulea cel mai întâlnit tip de cancer la femei, şi al şaptelea în general, cu o estimare de Infecţia HPV cu tipuri cu risc scăzut cauzează veruci anogenitale la femei şi bărbaţi condiloame acuminate sau veruci veneriene. Intervalul de timp mediu raportat între infecţia cu HPV tipurile 6 sau 11 şi dezvoltarea verucilor anogenitale este de 11 — 12 luni la barbate şi 5 — 6 luni la femeile tinere.
Verucile a nogenitale sunt dificil de tratat. În cazuri rare, acestea pot progresa şi pot deveni maligne tumori Buschke-Lowenstein.
Infecţia cu virusul HPV (Human papilloma virus)
HPV6 şi HPV11 pot cauza şi o afecţiune rară cunoscută sub numele de papilomatoză respiratorie recurentă PRRîn care verucile se formează pe laringe sau alte părţi ale căilor respiratorii. În cazuri rare, femeile cu infecţie genitală HPV pot transmite virusul copilului în timpul naşterii.
PRR netratată poate deveni grav debilitantă din cauza obstrucţiei căilor respiratorii. Răspunsul imun după papilloma virus 56 cu HPV Intervalul de timp mediu dintre infectarea cu HPV şi seroconversie este de aproximativ 8—12 luni, deşi răspunsul imun variază în funcţie de individ şi tipul HPV. Infecţiile HPV se limitează la stratul intraepithelial papilloma virus 56 mucoasei şi nu papilloma virus 56 un răspuns imun viguros.
Anticorpii anti - HPV cel mai bine caracterizaţi şi cei mai specifici sunt cei dirijaţi împotriva proteinei L1 a virusului.
Metoda cea mai sensibila (pina la 100%!!!), mai specifica si mai cuprinzatoare este:
Datele disponibile cu privire la posibilitatea ca infecţia naturală cu HPV să inducă protecţie împotriva reinfectării sunt îndoielnice. Se pare că există un risc redus de reinfectare cu acelaşi tip de HPV, însă infecţia nu pare să ofere protecţie imunitară generală sau specifică unui grup contra reinfectării cu alte tipuri de HPV. Pentru indivizii cu infecţie HPV persistentă, pot trece mai multe luni sau mai mulţi ani până ce NIC se dezvoltă şi devine papilloma virus 56 clinic. În majoritatea cazurilor, persoanele la care apar leziuni produc un răspuns imun mediat celular IMC efficient şi leziunile regresează.
Incapacitatea de a dezvolta un IMC eficient pentru a elimina sau limita sunt necesare pentru papilloma virus 56 măsura impactul programelor de vaccinare anti-HPV şi depistării cancerului de col uterin. Ca şi în cazul introducerii papilloma virus 56 vaccin nou, trebuie avute în vedere dispoziţii pentru monitorizarea post-comercializării, pentru a garanta siguranţa.
Investigarea promptă şi riguroasă a oricăror reacţii adverse grave ajută la menţinerea încrederii în programul de imunizare. Studii multicentrice în ţări cu venituri reduse, referitoare papilloma virus 56 tinere sănătoase şi populaţii speciale de exemplu infectate cu HIV, adolescenţi subnutriţi, persoane infectate cu malaria endemică ar trebui să furnizeze dovezi suplimentare asupra impactului vaccinului la acele populaţii. Eficienţa costului şi impactul schemelor de vaccinare cu 2 doze faţă de 3 doze în ţările cu venituri reduse şi medii papilloma virus 56 evaluări suplimentare.
Din fericire, virusul dispare în timp în unele situații, însă doar în cazurile în care sistemul imunitar este suficient de puternic și poate lupta împotriva acestuia. Totuși, nu te papilloma virus 56 pe aceste situații și reține că doar medicul ginecolog îți poate oferi soluții de tratament eficiente. Mai ales că, din nefericire, consecința cea mai gravă este că HPV-ul poate duce papilloma virus 56 apariția cancerului de col uterin, care este al doilea cancer ca frecvență dintre toate tipurile de cancer la femei în papilloma virus 56 lume primul loc fiind ocupat de cancerul de sân. Descoperă echipa de medici ginecologi cu peste de ani de experiență în tratamentul și diagnosticul afecțiunilor intime ale femeii! Important este să mergi la controlul ginecologic de rutină pentru a te asigura că ești bine și că primești tratament precoce, în cazul unui diagnostic.
