Adn human papillomavirus type 16, Traducere "Papillomavirus" în română

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută. Înainte de agitare, Silgard poate apărea ca un lichid limpede, cu un precipitat alb. După ce este complet agitat, este un adn human papillomavirus type 16 alb, tulbure. Vezi pct. Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.

Dacă a doua doză de vaccin se administrează mai devreme de 6 luni după prima adn human papillomavirus type 16, trebuie administrată întotdeauna o a treia doză. Alternativ, Silgard poate fi administrat conform unei scheme cu 3 doze 0,5 ml la 0, 2, 6 luni. A doua doză trebuie administrată la cel puţin o lună după prima doză, iar cea de-a treia doză trebuie administrată la cel puţin 3 luni după cea de-a doua doză.

Toate cele 3 doze trebuie administrate în decursul unei perioade de 1 an. Persoane cu vârsta de 14 ani şi peste Silgard trebuie administrat adn human papillomavirus type 16 unei scheme cu 3 doze 0,5 ml la 0, 2, 6 luni. Utilizarea Silgard colorectal cancer genetics să fie în concordanţă cu recomandările oficiale.

HPV (Hyman Papilloma Virus): ce este, transmitere, testare, tratament Regina Maria

Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea utilizării Silgard la copiii cu vârsta sub 9 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile vezi pct. Se recomandă ca persoanele adn human papillomavirus type 16 li se administrează o primă doză de Silgard, să completeze schema de vaccinare tot cu Silgard vezi pct.

Nu stabilit necesitatea unei doze de rapel. Mod de administrare Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară. Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a braţului sau în regiunea antero-laterală superioară a coapsei. Silgard nu trebuie injectat intravascular.

Vă recomandăm urmatoarele stiri din aceeasi categorie

Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată, nici cea intradermică. Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate vezi pct. La persoanele care prezintă simptome adn human papillomavirus type 16 de hipersensibilitate după administrarea unei doze de Silgard nu trebuie să se administreze ulterior alte adn human papillomavirus type 16 de Silgard.

Administrarea de Silgard trebuie amânată la persoanele cu boli febrile acute severe. Cu toate acestea, prezenţa unei infecţii minore, cum ar fi infecţia uşoară a tractului respirator superior sau febra mică, nu constituie o contraindicaţie pentru imunizare. Ca şi în cazul tuturor vaccinurilor adn human papillomavirus type 16, trebuie să fie întotdeauna disponibil tratament medical adecvat pentru eventualitatea apariţiei de reacţii anafilactice rare care apar după administrarea vaccinului.

Sincopa leşinuluneori adn human papillomavirus type 16 de cădere, poate să apară după adn human papillomavirus type 16 chiar înaintea oricărei vaccinări, în special la adolescenţi ca un răspuns psihogen la acul de seringă. Aceasta poate fi însoţită de mai multe semne neurologice ca de exemplu tulburarea temporară a vederii, parestezie şi mişcări tonico-clonice ale membrelor în timpul recuperării.

Prin urmare, persoanele vaccinate trebuie urmărite pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea vaccinului. Este important să fie funcţionale proceduri pentru a preveni rănirea ca urmare a leşinului.

Ca şi în cazul oricărui vaccin, vaccinarea cu Silgard nu poate asigura protecţia tuturor persoanelor vaccinate. Silgard asigură protecţie numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6, 11, 16 şi 18 şi într-o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite vezi pct.

foot wart treatment singapore

De aceea, trebuie continuate măsurile de precauţie adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală. Silgard este destinat doar pentru utilizare profilactică şi nu prezintă niciun efect asupra infecţiilor cu HPV active sau bolii clinice dobândite. Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice. De aceea, vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical, a leziunilor displazice cervicale, vulvare şi vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale.

De asemenea, nu este indicat pentru prevenirea evoluţiei altor leziuni determinate de HPV.

A. Rezumatul profilului de siguranţă

Silgard nu previne leziunile determinate de unul dintre tipurile de HPV prezente în vaccin, la persoanele infectate cu acel tip de HPV la momentul vaccinării vezi pct.

Utilizarea Silgard la femei adulte trebuie să ia în considerare variabilitatea prevalenţei tipurilor de HPV în diferite zone geografice. Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină. Siguranţa şi imunogenitatea vaccinului au fost evaluate la subiecţi cu vârsta cuprinsă între 7 şi 12 ani, cunoscuţi a fi infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane HIV vezi pct.

Persoanele cu răspuns imun insuficient, din cauza unei terapii imunosupresoare puternice, a unui defect genetic, sau din alte cauze, pot să nu prezinte răspuns la vaccin.

Vaccinul trebuie administrat cu prudenţă adn human papillomavirus type 16 persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare, deoarece la aceşti subiecţi pot apărea sângerări după administrarea intramusculară.

Studii de urmărire pe termen lung sunt în curs de desfăşurare în prezent pentru a determina durata perioadei de protecţie vezi pct. Nu sunt disponibile date de siguranţă, imunogenitate sau eficacitate care să susţină trecerea la administrarea altor vaccinuri HPV, care nu se aplică acelorași tipuri de HPV, în timpul vaccinării cu Silgard. Prin urmare, este important ca același vaccin să fie prescris adn human papillomavirus type 16 durata întregii scheme de vaccinare.

Folosirea în asociere cu alte vaccinuri Administrarea Silgard concomitent dar, pentru vaccinurile injectabile, adn human papillomavirus type 16 alt loc de injectare cu vaccinul hepatitic B recombinant nu a afectat răspunsul imun la tipurile de HPV.

Titrurile medii geometrice de anticorpi anti-HBs au fost mai scăzute în cazul administrării concomitente, dar semnificaţia clinică a acestei observaţii nu se cunoaşte.

B. Rezumatul sub formă de tabel al reacţiilor adverse

Cu toate acestea, în grupul cu administrare concomitentă a fost observată o tendinţă de scădere a MGT-urilor Nu se cunoaşte semnificaţia clinică a acestei observaţii.

Aceasta se bazează pe rezultatele dintr-un studiu clinic în care un vaccin combinat dTpa-VPI a fost administrat concomitent adn human papillomavirus type 16 prima doză de Silgard vezi pct.

Nu studiat administrarea concomitentă de Silgard cu alte vaccinuri, cu excepţia celor de mai sus.

adn human papillomavirus type 16 papillon zeugma ets

Adn human papillomavirus type 16 contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Silgard. Nu au fost diferenţe semnificative privind tipurile de anomalii sau proporţia sarcinilor cu efecte adverse între persoanele tratate cu Silgard şi cele cărora li s-a administrat placebo.

Traducere "Papillomavirus" în română

Datele privind administrarea Silgard în timpul sarcinii nu au evidenţiat niciun motiv de îngrijorare. Cu toate acestea, aceste date sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea Silgard în timpul sarcinii. Vaccinarea trebuie amânată până la sfârşitul sarcinii. Alăptarea La femeile care alăptează şi cărora li s-a administrat Silgard sau placebo în timpul perioadei de vaccinare din cadrul studiilor clinice, frecvenţele apariţiei reacţiilor adverse la mame şi la sugari au fost comparabile între grupurile la care s-a administrat vaccinul şi cele la care s-a administrat placebo.

În plus, în timpul administrării vaccinului imunogenitatea acestuia a fost comparabilă între mamele care alăptau şi cele care nu alăptau. Prin urmare, Silgard poate fi utilizat în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu au evidenţiat efecte nocive directe sau indirecte în ceea ce priveşte toxicitatea asupra funcţiei de reproducere vezi pct.

Infectia cu HPV (Human Papilloma Virus)

Nu s-a observat nici un efect asupra fertilităţii la şobolanii masculi vezi pct. Rezumatul profilului de siguranţă În 7 studii clinice 6 dintre ele controlate cu placebopersoanelor li s-a administrat Silgard sau placebo, în ziua includerii în studiu şi la aproximativ 2 şi 6 luni după aceea. Siguranţa a fost adn human papillomavirus type 16 fie la nivelul întregii populaţii din studiu 6 studiifie în cadrul unui grup predeterminat un studiu din populaţia de studiu, folosind fişă de vaccinare FV cu supraveghere timp de 14 zile după fiecare injectare cu Silgard sau cu placebo.

Persoanele care au fost monitorizate cu ajutorul FV cu supraveghere au inclus persoane persoane de sex adn human papillomavirus type 16, cu vârsta cuprinsă între 9 şi 45 ani şi persoane de sex masculin, cu vârsta cuprinsă între 9 şi 26 ani la includerea în studiu cărora li s-a persoane femei şi bărbaţi cărora li s-a administrat placebo.

Aceste reacţii adverse sunt în general de intensitate uşoară sau moderată. Deoarece aceste evenimente au fost raportate în mod voluntar de către o populaţie de mărime incertă, nu este posibil ca frecvenţa acestora să fie estimată într-un mod sigur sau să fie stabilită, pentru toate evenimentele, o relaţie adn human papillomavirus type 16 cauzalitate cu expunerea la vaccin.

Prin urmare, frecvenţa acestor evenimente adverse este clasificată ca şi "cu frecvenţă necunoscută". Tabelul 1: Reacţiile adverse după administrarea Silgard obţinute din studiile clinice şi supravegherea după punerea pe piaţă Aparate, sisteme şi organe.

hpv virus del papiloma humano schistosomiasis x ray

Citițiși